1 、特朗普力推的抗疫药物为羟氯喹 ，相关概念股包括硫酸羟氯喹概念股及阿奇霉素概念股等。具体如下：羟氯喹相关背景3月19日 ，美国总统特朗普在白宫新闻简报会上表示，FDA已批准羟氯喹用于治疗新冠肺炎 ，尽管FDA此后表示该药物目前仅作为初期临床试用期间通过“同情给药”项目给予患者 ，但羟氯喹治疗新冠肺炎确实已被外界寄予厚望 。
2 、特朗普力荐的“神药 ”特朗普在新冠疫情期间，曾多次在公开场合推荐某些药物作为治疗新冠肺炎的“神药 ” 。其中 ，瑞德西韦和羟氯喹是备受他青睐的两种药物。特朗普对这些药物的疗效进行了大肆宣扬 ，甚至称其为“奇迹般的药物”，能够迅速治愈新冠肺炎患者 。
3、迈瑞医疗：迈瑞医疗的产品及解决方案已应用于全球190多个国家和地区 。近期，意大利政府紧急向迈瑞采购近万台抗疫设备 ，其中包括呼吸机。这显示了迈瑞医疗在国际市场上的强大竞争力和影响力 。
4 、同一天 ，世卫组织总干事谭德塞发布权威声明，特朗普极力吹捧的抗疫“神药 ”羟氯喹已被科学试验证明“几乎毫无效果 ” ，与羟氯喹一同被“打回原形”的还有白宫在7月份一度买断全球90%产能的瑞德西韦 。特朗普罕见改口 ，接受和平移交权力 面对这一系列坏消息，特朗普的态度也发生了变化。
5 、长期以来 ，特朗普一直将美国蓝领重返工作岗位视为头等大事。据白宫网站 ，美国时间8月6日，特朗普访问俄亥俄州 ，签署了一项行政命令 ，以扩大“美国制造 ”的生产，将制造工作带回美国 ，并确保美国公民能够获得所需的所有救生药物 。
开拓药业新冠口服药普克鲁胺III期临床试验中期分析未达预期 ，但公司否认研发失败，目前国内还有5款口服新冠药物在研 。开拓药业普克鲁胺临床试验情况 中期分析结果：普克鲁胺治疗轻中症新冠患者的III期全球多中心临床试验中期分析未达统计学显著性，导致开拓药业股价在12月28日开盘一分钟内闪崩85% ，市值单日蒸发123亿港元。
开拓药业新冠口服药普克鲁胺III期临床试验中期分析未达预期 ，导致股价暴跌，公司目前尚未盈利且持续亏损 。临床试验结果不及预期 开拓药业公布其新冠口服药普克鲁胺（GT0918）治疗轻中症非住院新冠患者的III期临床试验中期分析结果 ，显示未达到统计学显著性 ，表明该药物对轻中症患者的疗效不显著 。
开拓药业盘中暴跌82%主要因其口服新冠药普克鲁胺III期临床试验中期分析未达统计学显著性，导致市场信心受挫。具体分析如下：事件核心：中期分析未达统计学显著性开拓药业公布的普克鲁胺治疗新冠非住院患者全球多中心III期临床试验中期结果显示 ，未达到统计学显著性 。
普克鲁胺：另一核心产品的双面性新冠治疗潜力：普克鲁胺作为二代AR拮抗剂 ，在新冠治疗领域曾被寄予厚望，2022年4月公布III期临床顶线数据 ，2023年寻求东南亚国家附条件上市或EUA授权 。前列腺癌领域受挫：2023年3月公布mCRPC的III期研究结果 ，总生存期（OS）未达显著性差异，商业化前景蒙上阴影。
这将有助于其快速增加量 。所以Molnupiravir是一种正在研究的口服抗COVID-19药物 ，用于治疗有发展为严重疾病和/或住院风险的轻度至中度COVID-19成年患者 。它是世界上第一个获批的口服抗COVID-19病毒药物。部署新冠药物的企业包括君实生物、腾盛生物 、歌礼制药 、开拓药业、先声药业等 。
1、全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业 ，其中5家中国药企（复星医药 、博瑞医药 、朗华制药、龙泽制药 、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药，但中国不在授权范围内 。部分企业因概念关联股价飞涨，但实际合作与疗效存在争议。
2 、全球首款新冠口服药Molnupiravir由默沙东和Ridgeback联合研发 ，药品专利池组织（MPP）已授权27家企业（含5家中企）为105个中低收入国家或地区仿制该药 ，但中国未纳入协议范围；“伪默沙东概念股 ”因市场炒作飞涨，其中拓新药业涨幅超380%。
3、默沙东新冠口服药授权国内仿制授权背景：药品专利池组织（MPP）宣布与27家仿制药制造公司企业签订协议 ，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药 。5家中国药企入围协议名单 ，分别是复星医药 、维亚生物旗下朗华制药 、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺 。
4 、复星医药等5家中国药企被授权仿制默沙东新冠口服药Molnupiravir，具体信息如下：授权背景与目的药品专利池组织（MPP）于2022年1月20日宣布 ，与27家企业签订协议 ，授权其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应Molnupiravir仿制药。
1 、科兴制药的SHEN26胶囊可以缩短轻症 、普通型新型冠状病毒感染患者的核酸转阴时间 。具体信息如下：临床试验结果：近期完成的评估SHEN26胶囊对轻型和普通型新型冠状病毒感染患者安全性、有效性的IIT研究取得了积极结果 。研究显示，SHEN26胶囊能够缩短轻症、普通型新型冠状病毒感染患者的核酸转阴时间 ，且安全性良好。
2 、康缘药业散寒化湿颗粒被国家新冠肺炎诊疗方案（第六至九版）强烈推荐 ，用于新冠无症状 、轻型、普通型患者的治疗 。这一推荐不仅体现了国家对中医药在抗疫中作用的认可，也彰显了康缘药业散寒化湿颗粒的独特疗效和临床价值 。
3 、最新研究显示 ，无症状感染者使用连花清瘟后核酸转阴时间较对照组缩短近7天（治疗组平均5天 vs 对照组15天） ，同时出现症状的比例下降45%，转为轻型/普通型的比例下降54%，且未记录严重不良事件。
4 、阿兹夫定：主要用于普通型新型冠状病毒感染的成年患者 。它通过抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp） ，阻止病毒RNA链的延伸 ，进而阻断病毒DNA合成，发挥抗病毒作用 。临床研究表明 ，阿兹夫定可加速病毒清除 ，缩短核酸转阴时间，并可能降低重症风险。
5、新冠感染后 ，轻中度成年患者可在医生指导下使用先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：先诺欣）进行治疗 ，该药物对目前已知的新冠病毒变异株均有效，可加快症状恢复 、缩短病程 。
6 、它可用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者 ，有助于减轻新冠病毒症状 ，并使患者的核酸检测或抗原检测结果尽快转阴 。治疗艾滋病：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，阿兹夫定片可用于治疗高病毒载量的成年HIV1感染患者。
1、医药圈此次事件主要涉及默沙东新冠口服药授权国内仿制 ，中选药企股价上涨但板块整体下跌 ，这背后反映了市场对仿制药盈利预期的分歧及新冠药物概念股的短期波动。
2 、目前确实较难通过正规渠道购买到定价2980元的辉瑞新冠特效药Paxlovid，且朋友圈中所谓的仿制版存在诸多风险，不建议购买 ，具体如下：正规渠道购买困难线上销售迅速下架：12月13日 ，辉瑞的新冠特效药Paxlovid在1药网互联网医院上线，定价2980元一盒 ，凭核酸或抗原结果可开方购买 。
3 、022年1月20日 ，药品专利池组织（MPP）宣布，与27家药企签订协议（包括10家印度药企） ，授权其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东莫诺拉韦的仿制药 。